La FDA a approuvé ce mercredi le premier vaccin antigrippal à ARN messager, mFLUSIVA, développé par Moderna. Autorisé pour les adultes de 50 ans et plus, ce vaccin marque une étape historique dans la lutte contre la grippe saisonnière.
Lors des essais cliniques de phase 3, mFLUSIVA s’est révélé environ 27 % plus efficace que les vaccins grippaux standards. C’est le quatrième produit approuvé aux États-Unis pour Moderna, après ses vaccins anti-Covid. La technologie ARNm permet une adaptation plus rapide aux nouvelles souches chaque année, un avantage décisif face à l’évolution constante du virus influenza.
Le vaccin devrait être disponible pour la saison respiratoire 2026-2027 aux États-Unis. En Europe, les demandes d’autorisation auprès de l’EMA sont en cours, laissant entrevoir une prochaine disponibilité pour les patients français concernés.
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