À retenir
- Rappel Conso a publié le 30 octobre 2026 huit fiches visant des préservatifs ultrafins du fabricant malaisien Richter Rubber Technology
- Les marques My Lubie, Einhorn, Amor, Primeros, You+Me, Releaf, R&S et ON) sont touchées, pour des numéros de lot précis
- Le risque signalé : rupture ou perforation, avec transmission d’IST ou grossesse non désirée
- Les boîtes concernées ne doivent plus servir et se rapportent au point de vente
Au sommaire
Une quinzaine de modèles de préservatifs ultrafins vendus en France font l’objet d’un rappel depuis le vendredi 30 octobre 2026. Les fiches officielles sont publiées sur Rappel Conso, le site public des alertes produits.
Un arrêté publié au Journal officiel le même jour suspend pour un an l’importation et la vente de ces préservatifs, rapporte Le Moniteur des pharmacies. Environ 7 millions d’unités sont en cause dans l’Union européenne, dont une partie seulement a été vendue en France.
Le rappel ne vise pas des marques entières, mais des numéros de lot précis.
My Lubie, Einhorn, Amor : les lots à comparer avec votre boîte
Le tableau reprend les modèles et les lots listés dans les fiches de rappel du 30 octobre.
Stéphane Larue NewsUne production de la rédactionRevue de presse médias · chaque jourÉdition du vendredi 30 octobreÀ la une : l’Arcom met en garde Radio FranceLire l’édition →| Marque | Modèle | Lots concernés |
|---|---|---|
| My Lubie | Ultra Fin | 2rri0089, 3rri474, 3rri849, 4rri244, 4rri569, 4rri659, 4rri1239, 5rri043, 5rri269, 5rri333, 5rri1234 |
| Einhorn | Magic, Magic singles, Classico | 4rri015, 4rri016, 4rri672, 4rri872, 5rri303, 5rri1223, 5rri195 |
| Amor | Preventivo Feelings | 5312, 5661, 5662, 5526 |
| Amor | Joydivision Super Thin 53, Naked Tested & Rolled | 6044, 5641 |
| Primeros | Innocent, CZSK Ultra Thin 53, Softglide | 5974, 6207, 6341, 6208, 6342 |
| You+Me | Darling, Darling CEE Ultra Thin 53 | 5981, 6rri214 |
| Releaf | 1’S et 9’S | 4rri317 |
| R&S / ON) | Vitalis Premium Super Thin / Super Thin | 41178 / 5995 |
Le numéro de lot et la date limite d’utilisation sont imprimés sur l’emballage. Plusieurs lots commencent par un chiffre suivi des lettres « rri » : la comparaison doit se faire caractère par caractère.
Les fiches indiquent une vente dans toute la France, en magasin comme sur internet. Rappel Conso conserve aussi deux fiches plus anciennes, sur un autre lot de My Lubie Ultra Fin (5rri891) et sur les préservatifs SAFE de Friday Bae.
Une boîte concernée se rapporte au point de vente
Les autorités demandent de ne plus utiliser le produit et de contacter le vendeur. Pour un achat en ligne, la démarche passe par le service client du site.
Les fiches renvoient aux conditions du vendeur pour le dédommagement, sans fixer de montant. Le ticket de caisse ou la facture de commande facilitent la démarche.
Ces lots ont parfois été achetés en même temps que d’autres produits. Le point sur les dix-sept produits rappelés ce vendredi 30 octobre permet de vérifier le reste de vos achats.
Dépistage d’IST et test de grossesse après un rapport avec un lot rappelé
Les fiches recommandent un dépistage des infections sexuellement transmissibles en laboratoire après l’utilisation d’un préservatif concerné. Un test de grossesse est conseillé le cas échéant.
Le dépistage du VIH se fait sans ordonnance en laboratoire, pris en charge à 100 %. Avant 26 ans, la chlamydia, le gonocoque, la syphilis et l’hépatite B sont aussi dépistés gratuitement et sans ordonnance.
La contraception d’urgence est délivrée sans ordonnance et sans avance de frais en pharmacie, pour toutes les femmes, mineures comprises.
Le médecin traitant ou un CeGIDD, centre gratuit de dépistage, peut orienter les personnes concernées. Un incident se signale sur le portail signalement.social-sante.gouv.fr.
Des variations d’épaisseur du latex fabriqué entre 2022 et 2026
Les lots rappelés ont été fabriqués entre novembre 2022 et février 2026. L’ajout manuel d’une solution d’ammoniaque dans le bain de latex aurait fait varier l’épaisseur et la qualité du film, selon la publication spécialisée.
Aucune marque remboursée par l’Assurance maladie ne figure parmi les produits rappelés. Les pharmacies doivent retirer les lots de leurs rayons, et la suspension visant le fabricant court pour un an.
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