L’Agence Nationale de Santé du Médicament (ANSM) a émis un avertissement concernant un défaut sur des pipettes de Doliprane destinées aux enfants. Ce problème pourrait affecter la précision du dosage du médicament.
Détail du produit concerné
Le produit en question est le Doliprane 2,4%, une suspension buvable destinée aux enfants de la naissance à environ 9 ans. Le défaut a été signalé par le laboratoire Opella Healthcare France et concerne des pipettes qui manquent de graduations essentielles pour le dosage.
Risques liés à l’usage d’une pipette non graduée
Une pipette non graduée peut conduire à un dosage incorrect du médicament, posant un risque de surdosage ou de sous-dosage. Étant donné que le Doliprane contient du paracétamol, un dosage précis est crucial pour éviter des risques de toxicité hépatique.
Conseils aux consommateurs
Les parents possédant une boîte de Doliprane 2,4% doivent vérifier immédiatement si la pipette incluse est correctement graduée. En cas de défaut, il est conseillé de retourner le produit en pharmacie pour un échange. Les pharmaciens sont préparés pour vérifier et échanger les produits des lots affectés.
Procédures pour les achats futurs
Pour les futurs achats, il est recommandé de s’assurer que le pharmacien vérifie la pipette avant de vendre le produit. Cela garantit que les consommateurs reçoivent des articles qui répondent aux normes de sécurité requises.
